三龄童患怪病恐失明  长年服用药物成“毛孩”(图)--社会--人民网
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三龄童患怪病恐失明  长年服用药物成“毛孩”(图)

2011年03月24日08:41    来源:人民网-《京华时报》     手机看新闻

受激素影响,城城面部肿胀,且其毛发较同龄人浓密。本报记者杨天啸摄
受激素影响,城城面部肿胀,且其毛发较同龄人浓密。本报记者杨天啸摄
  出生13天后,患先天性免疫缺陷病的无锡男童城城就一直住在医院,至今已3年多。去年6月,城城做骨髓移植手术后,因排异反应和病毒感染面临失明。城城父母举债带他求医,目前还需要数十万治疗费。儿童希望基金会表示将于本周建立公共捐款平台帮助城城一家。

  3岁男童患怪病

  2007年8月1日,在无锡101医院当护士的刘晓斐和丈夫张振慧迎来了他们的儿子城城。还没来得及体会当父母的喜悦,13天后,他们拿到了城城的病重通知。“当时孩子常发烧,面部有湿疹,医院诊断为心肌炎,怀疑肺部有肿瘤。”刘晓斐说。随即,刘晓斐夫妇带着城城辗转于上海、北京求医。

  最终,城城被确诊为中性粒细胞功能低下,又称肉芽肿。据了解,这是一种罕见的先天性免疫功能缺陷病,发病率为百万分之一。刘晓斐说,医生称只能进行骨髓移植重建免疫系统,但手术费昂贵,后续护理也不轻松。

  “孩子都勇敢地挺过来了,我们更不能放弃他!”去年6月,城城在北大人民医院接受了骨髓移植。

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(责任编辑:于聪聪(实习))

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